Produkter

Mesenkymale stamceller (MSC'er) er blevet rapporteret at være en attraktiv kilde til generering af transplanterbare surrogat-β-celler.En murin embryonal mesenchymal progenitorcellelinje C3H10T1/2 er blevet anerkendt som en model for MSC'er på grund af dens multi-lineage differentieringspotentiale.Formålet med denne undersøgelse var at undersøge, om C3H/10T1/2-celler har potentialet til at differentiere til insulinproducerende celler (IPC'er).Her undersøgte og sammenlignede vi in ​​vitro-differentieringen af ​​rotte-MSC'er og C3H10T1/2-celler til IPC'er.Efter at cellerne havde gennemgået IPC-differentiering, blev ekspressionen af ​​differentieringsmarkører påvist ved immuncytokemi, revers transkription-polymerase-kædereaktion (RT-PCR), kvantitativ real-time RT-PCR (qRT-PCR) og Western blotting.Insulinsekretionen blev evalueret ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay (ELISA).Desuden blev disse differentierede celler transplanteret ind i streptozotocin-inducerede diabetiske mus, og deres biologiske funktioner blev testet in vivo.Denne undersøgelse rapporterer en 2-trins metode til at generere IPC'er fra C3H10T1/2 celler.Under specifikke induktionsbetingelser i 7-8 dage dannede C3H10T1/2-celler tredimensionelle sfæroide legemer (SB'er) og udskilte insulin, mens generering af IPC'er afledt af rotte-MSC'er krævede lang tid (mere end 2 uger).Desuden blev disse IPC'er afledt af C3H10T1/2-celler injiceret i diabetiske mus og forbedrer basal glucose, kropsvægt og udviste normal glucosetolerancetest.Denne undersøgelse gav en enkel og trofast in vitro-model til yderligere undersøgelse af mekanismen bag IPC-differentiering af MSC'er og celleudskiftningsterapi til diabetes.