Doxifluridin Cas:3094-09-5
Katalognummer | XD90592 |
produktnavn | Doxifluridin |
CAS | 3094-09-5 |
Molekylær formel | C9H11FN2O5 |
Molekylær vægt | 246,20 |
Opbevaringsdetaljer | 2 til 8 °C |
Harmoniseret tarifkode | 29349990 |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt til råhvidt krystallinsk pulver |
Assay | ≥99 % |
Smeltepunkt | 189-193°C |
Fluorouracil antineoplastiske lægemidler er prodrugs af fluorouracil.Thymidinphosphorylasen, der findes i tumorvævet, virker på det for at omdanne det til fluorochemicalbook uracil i tumoren, hvorved det udøver en antitumoreffekt.Dens antitumorspecificitet er stærk, og dens toksicitet er lav.Klinisk anvendt til mavekræft, tyktarmskræft, brystkræft, kan remissionsraten nå mere end 30%.
Effektiviteten af systemisk kemoterapi til peritoneal spredning af gastrisk cancer er stadig uklar.Effekten af ugentlig paclitaxel i kombination med doxifluridin (5'-DFUR) hos mavekræftpatienter med ondartet ascites blev evalueret. Patienter med histologisk bekræftet gastrisk cancer med ascites var kvalificerede.Behandlingen bestod af paclitaxel intravenøst (iv) administreret ved 80 mg/m(2) på dag 1, 8 og 15 hver 4. uge, og doxifluridin administreret oralt ved 533 mg/m(2) på dag 1-5 hver uge.Responsraten for patienter med ascites blev bestemt ud fra den japanske klassifikation af gastrisk karcinom.Koncentrationen af paclitaxel i ascites blev også målt. Fireogtyve patienter blev undersøgt.Responsraten (RR) var 41,7 %, inklusive fuldstændig remission (CR) og partiel remission (PR) hos henholdsvis 4 og 6 patienter.Koncentrationen af paclitaxel i ascites blev opretholdt mellem 0,01 μM og 0,05 μM indtil 72 timer.Den mediane samlede overlevelse (OS) var 215 dage, og 1-års overlevelsesraten var 29,2 %.Ingen alvorlig toksicitet blev noteret. Ugentlig paclitaxel i kombination med doxifluridin er effektiv til mavekræftpatienter med ondartet ascites med en acceptabel toksicitetsprofil.