side_banner

Produkter

trans-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3-carboxylsyre CAS: 169248-97-9

Kort beskrivelse:

Katalognummer: XD93466
Case: 169248-97-9
Molekylær formel: C17H20F3NO4
Molekylær vægt: 359,34
Tilgængelighed: På lager
Pris:  
Forpakning:  
Bulk pakke: Anmod om tilbud

 


Produktdetaljer

Produkt Tags

Katalognummer XD93466
produktnavn trans-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3-carboxylsyre
CAS 169248-97-9
Molekylær formella C17H20F3NO4
Molekylær vægt 359,34
Opbevaringsdetaljer Ambient

 

Produkt specifikation

Udseende Hvidt pulver
Assay 99 % min

 

Trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3-carboxylsyre er en kemisk forbindelse, der har forskellige potentielle anvendelser inden for organisk syntese og farmaceutisk forskning.Det er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​en pyrrolidinring substitueret med en tert-butoxycarbonyl (Boc)-beskyttelsesgruppe på nitrogenatomet og en trifluormethylgruppe på phenylringen. En af de vigtigste anvendelser af trans-1-(tert-butoxycarbonyl)- 4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3-carboxylsyre er som et mellemprodukt i syntesen af ​​andre organiske forbindelser.Dens unikke struktur og funktionelle grupper gør den til en alsidig byggesten til konstruktion af komplekse molekyler.Boc-gruppen tjener som en beskyttelsesgruppe, som selektivt kan fjernes under specifikke reaktionsbetingelser for at udsætte det reaktive sted for yderligere modifikation.Dette giver mulighed for kontrollerede og præcise organiske transformationer. Trifluormethylgruppen i trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3-carboxylsyre giver også vigtige egenskaber og potentielle anvendelser.Trifluormethylgrupper er kendt for deres elektrontiltrækkende natur og lipofilicitet, hvilket kan øge styrken, metabolisk stabilitet og biotilgængelighed af lægemiddelkandidater.Derudover kan trifluormethylgruppen modulere forbindelsens fysisk-kemiske egenskaber, hvilket påvirker opløselighed, lipofilicitet og receptorbindingsaffinitet. Desuden trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3- carboxylsyre kan udvise biologisk aktivitet i sig selv eller som et prodrug.Prodrugs er biologisk inaktive forbindelser, der gennemgår kemiske eller enzymatiske transformationer i kroppen for at omdannes til aktive lægemidler.I nogle tilfælde kan Boc-beskyttelsesgruppen fjernes selektivt in vivo, hvilket aktiverer forbindelsen for at fremkalde en ønsket terapeutisk effekt. Mens specifikke anvendelser og potentielle anvendelser for trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl) phenyl)pyrrolidin-3-carboxylsyre er talrige, yderligere undersøgelser og forskning er nødvendige for at udforske dets fulde potentiale.Dette involverer typisk medicinsk kemi optimering, struktur-aktivitet forhold undersøgelser og biologisk evaluering.Ved grundigt at forstå stoffets egenskaber og reaktivitet kan forskere vurdere dets egnethed til at målrette mod specifikke sygdomme eller tilstande, hvilket fører til udviklingen af ​​nye lægemiddelkandidater eller katalytiske midler i fremtiden.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Tæt

    trans-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3-carboxylsyre CAS: 169248-97-9