Lipase fra pancreas fra svin CAS:9001-62-1 Brunt til beige pulver
| Katalognummer | XD90387 |
| produktnavn | Lipase fra pancreas fra svin |
| CAS | 9001-62-1 |
| Molekylær formel | N/A |
| Molekylær vægt | N/A |
| Opbevaringsdetaljer | 2 til 8 °C |
| Harmoniseret tarifkode | 35079090 |
Produkt specifikation
| Aske | <12 % |
| AS | <2mg/kg |
| Pb | <2mg/kg |
| Vandindhold | <8 % |
| Assay | 99 % |
| Enzym aktivitet | >30.000 u/g |
| Udseende | Brun til beige pudder |
| Coliform gruppe | <30 MPH/100 g |
| Kun til forskningsbrug, ikke til human brug | kun til forskningsbrug, ikke til brug for mennesker |
Ændringen af triglycerid (TG) metabolisme i vaskulære glatte muskelceller (SMC) er sandsynligvis korreleret med en bestemt fænotype, selvom dette ikke er blevet belyst.Adipose triglycerid lipase (ATGL) udøver stor TG katalytisk aktivitet i både adipotiske og ikke-adipotiske celler.I denne undersøgelse isolerede vi SMC fra ATGL-deficiente mus (ATGL(-/-)mSMC).ATGL(-/-)mSMC viste spontan TG-akkumulering med lavere mitogen respons og glatmuskelaktin (SMA)-ekspression sammenlignet med ATGL (+/+)mSMC.Procentdelen af senescens-associerede _-galactosidase-positive celler blev også øget i ATGL(-/-)mSMC.Realtids-PCR efterfulgt af screening med fokuseret DNA-array-analyse afslørede opreguleret ekspression af glucokinase (1,7 gange), lipoproteinlipase (3,8 gange) og interleukin-6 (3,7 gange) og nedreguleret ekspression af vaskulær endotelvækst faktor-A (0,2 gange), type I kollagen (0,5 gange) og transformerende vækstfaktor-_ (0,4 gange) i ATGL(-/-)mSMC sammenlignet med ATGL(+/+)mSMC.Dernæst blev ektopisk genoverførsel af human ATGL forsøgt under anvendelse af doxycyclin (Dox)-regulerbar myc-DDK-mærket adenovirusvektor (AdvATGL).AdvATGL-infektion resulterede i en reduktion af TG-akkumulering med forhøjet mitogen respons og SMA-ekspression og faldt i senescent celleantal i ATGL(-/-)mSMC.Desuden blev afviget genekspressionsmønster i ATGL(-/-)mSMC potentielt korrigeret.Vores data tyder på, at ATGL(-/-)mSMC har en særskilt fænotype, der kan være relateret til vaskulær patogenese.Plasticitet af SMC-fænotyper korreleret til lipidmetabolisme kunne være et terapeutisk mål.
