Produkter

Den største risikofaktor for Clostridium difficile-infektion (CDI) er brugen af ​​antibiotika på grund af forstyrrelsen af ​​ligevægten i værtens tarmmikrobiota.For at bevare de gavnlige residente probiotiske bakterier under infektionsbehandling øger brugen af ​​molekyler med selektiv antibakteriel aktivitet effektiviteten ved selektivt at fjerne C. difficile.En af dem er plantealkaloidet 8-hydroxyquinolin (8HQ), som har vist sig selektivt at hæmme clostridier uden at undertrykke bifidobakterier.Selektiv antimikrobiel aktivitet testes generelt ved dyrkningsteknikker af individuelle bakteriestammer.Imidlertid er hovedbegrænsningen ved disse teknikker manglende evne til at beskrive differentiel vækstdynamik for flere bakteriestammer i samkultur inden for det samme eksperiment.I denne undersøgelse kombinerede vi fluorescerende in situ hybridisering og flowcytometri for at beskrive ændringerne i aktive og ikke-aktive celler i en blandet kultur dannet af det opportunistiske patogen C. diff icile CECT 531 og den gavnlige Bifidobacterium longum subsp.longum CCMDMND BL1 efter eksponering for 8HQ.Det blev observeret, at uden 8HQ var andelen af ​​begge stammer næsten lige stor og svingede mellem 22,7 og 77,9 % i løbet af et tidsforløb på 12 timer, hvorimod andelen af ​​aktiv C. difficile med 8HQ faldt efter 4 timer og kun varede mellem 8,8 timer. og 17,5 %.I modsætning hertil blev bifidobakteriel vækst ikke forstyrret af 8HQ.Resultaterne af denne undersøgelse viste den selektive hæmmende virkning af 8HQ på clostridial og bifidobakteriel vækstdynamik og potentialet af denne forbindelse til udvikling af selektive midler til at kontrollere CDI'er.