Produkter

Kronologisk ældning af gærceller bruges almindeligvis som en model for ældning af humane post-mitotiske celler.Gæren Saccharomyces cerevisiae dyrket på glukose i nærværelse af ammoniumsulfat bruges hovedsageligt i gæraldringsforskning.Vi har analyseret kronologisk ældning af gæren Hansenula polymorpha dyrket under forhold, der kræver primær peroxisommetabolisme for vækst. Den kronologiske levetid for H. polymorpha øges kraftigt, når celler dyrkes på methanol eller ethanol, metaboliseret af peroxisomenzymer, i forhold til vækst på glukose der ikke kræver peroxisomer.Den korte levetid for H. polymorpha på glukose skyldes primært middel forsuring, hvorimod ROS højst sandsynligt ikke spiller en vigtig rolle.Vækst af celler på methanol/methylamin i stedet for methanol/ammoniumsulfat resulterede i yderligere forlængelse af levetiden.Dette var ikke relateret til middel forsuring.Vi viser, at oxidation af methylamin med peroxisomal aminoxidase under kulstofsultningsforhold er ansvarlig for forlængelse af levetiden.Methylaminoxidationsproduktet formaldehyd oxideres yderligere, hvilket resulterer i NADH-generering, hvilket bidrager til øget ATP-dannelse og reduktion af ROS-niveauer i den stationære fase. Vi konkluderer, at primær peroxisommetabolisme forbedrede den kronologiske levetid for H. polymorpha.Desuden understøtter muligheden for at generere NADH ved kulstofsultningsforhold ved hjælp af en organisk nitrogenkilde yderligere forlængelse af cellens levetid.Derfor bør fortolkningen af ​​CLS-analyser i gær omfatte mulige effekter på cellens energistatus.