Erythromycin CAS:114-07-8 99% Hvidt krystallinsk pulver
| Katalognummer | XD90353 |
| produktnavn | Erythromycin |
| CAS | 114-07-8 |
| Molekylær formel | C37H67NO13 |
| Molekylær vægt | 733,93 |
| Opbevaringsdetaljer | Ambient |
| Harmoniseret tarifkode | 29415000 |
Produkt specifikation
| Identifikation | IR-absorptionsspektrum sammenligning med USP RS |
| Vand | 10 % maks |
| Ethanol | 0,5 % maks |
| Restprodukt ved antænding | 0,2 % maks |
| Assay | 99 % |
| Specifik rotation | -71° til -78° |
| Udseende | Hvidt krystallinsk pulver |
| Krystallinitet | Opfylder kravene |
| Erythromycin B | 12,0 % maks |
| ErythromycinC | 5,0 % maks |
| Grænse for thiocyanat | 0,3 % maks |
| Propanol | 0,5 % maks |
| N-butylacetat | 0,5 % maks |
| Erythromycin A enolether | 0,3 % maks |
| Alle individuelle relaterede stoffer | 3,0 % maks |
I denne undersøgelse undersøgte vi interaktionen af antimikrobielle midler med fire modellipidmembraner, der efterlignede pattedyrscellemembraner og Gram-positive og -negative bakteriemembraner og analyserede bindingskinetikken ved hjælp af vores overfladeplasmonresonans (SPR) teknik.De selektive og specifikke bindingskarakteristika af antimikrobielle midler til lipidmembranerne blev estimeret, og de kinetiske parametre blev analyseret ved anvendelse af en to-tilstands reaktionsmodel.Reproducerbar analyse af bindingskinetik blev observeret.Vancomyicn, teicoplanin, erythromycin og linezolid viste ringe interaktion med de fire lipidmembraner i SPR-systemet.På den anden side viste vancomycinanaloger interaktion med modellipidmembranerne i SPR-systemet.De selektive og specifikke bindingskarakteristika af vancomycinanaloger til lipidmembranerne diskuteres baseret på data for in vitro antibakterielle aktiviteter og vores data om bindingsaffiniteten af D-alanyl-D-ala ni-terminalen af en pentapeptidcellevæg opnået ved SPR.Mekanismen for antibakteriel aktivitet mod Staphylococcus aureus og vancomycin-resistente enterokokker kunne evalueres ved hjælp af bindingsaffiniteten opnået med vores SPR-teknikker.Resultaterne indikerer, at SPR-metoden kunne anvendes bredt til at forudsige bindingskarakteristika, såsom selektivitet og specificitet, af mange antimikrobielle midler til lipidmembraner.
