Produkter

Adskillige guanosin-analoger, dvs. acyclovir (og dets orale prodrug valaciclovir), penciclovir (i dets orale prodrug-form, famciclovir) og ganciclovir, anvendes i vid udstrækning til behandling af herpesvirus [dvs. herpes simplex virus type 1 (HSV-1) og type 2 (HSV-2), varicella-zoster-virus (VZV) og/eller humant cytomegalovirus (HCMV)]-infektioner.I de senere år er flere nye guanosin-analoger blevet udviklet, herunder de 3-leddede cyclopropylmethyl- og -methenyl-derivater (A-5021 og synguanol) og de 6-leddede D- og L-cyclohexenyl-derivater.Aktiviteten af ​​de acykliske/carbocykliske guanosinanaloger er blevet bestemt mod et bredt spektrum af vira, herunder HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV og også human herpesvirus type 6 (HHV-6), type 7 (HHV- 7) og type 8 (HHV-8) og hepatitis B-virus (HBV).De nye guanosinanaloger (dvs. A-5021 og D- og L-cyclohexenyl G) viste sig at være særligt aktive mod de vira (HSV-1, HSV-2, VZV), der koder for en specifik thymidinkinase (TK), hvilket tyder på at deres antivirale aktivitet (i det mindste delvist) afhænger af phosphorylering af den virus-inducerede TK.Markeret antiviral aktivitet blev også noteret med A-5021 mod HHV-6 og med D- og L-cyclohexenyl G mod HCMV og HBV.Den antivirale aktivitet af de acykliske/carbocykliske nukleosidanaloger kunne forstærkes markant af mycophenolsyre, en potent inhibitor af inosin 5'-monophosphat (IMP) dehydrogenase.De nye carbocykliske guanosin-analoger (dvs. A-5021 og D- og L-cyclohexenyl G) lover meget, ikke kun som antivirale midler til behandling af herpesvirusinfektioner, men også som antitumormidler til den kombinerede genterapi/kemoterapi af cancer, forudsat at (en del af) tumorcellerne er blevet transduceret af det virale (HSV-1, VZV) TK-gen.