Produkter

En uventet bivirkning af nogle klasser af antikoagulantia har været osteoporose, som i det mindste delvist kan være relateret til forstyrret mesenkymal stamcelle (MSC) funktion.Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne virkningen af ​​fondaparinux (FDP), et nyt antitrombotikum, med et traditionelt udbredt lavmolekylært heparin, tinzaparin (TZP) på MSC-proliferation og -differentiering.MSC'er blev isoleret fra trabekulær knogle fra 14 traumepatienter ved en kollagenase-baseret fordøjelsesprocedure og ekspanderet under standardbetingelser indtil passage 3. Proliferation og differentiering af MSC'er til chondrocytter og osteoblaster blev vurderet med eller uden tilsætning af FDP og TZP under anvendelse af standard in vitro analyser og en bred vifte af lægemiddelkoncentrationer.Flowcytometri blev brugt til MSC-fænotypning.I den aldersundersøgte gruppe (17-74 år) var MSC-frekvensen i kollagenasefrigivne fraktioner 641/10(6) celler (interval 110-2.158), og deres vækstkarakteristika var ~4 dage/population fordobling.Kulturer havde en standard MSC-fænotype (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ og CD166+).Celleproliferation blev vurderet ved både kolonidannende enhed-fibroblast (CFU-F) og kolorimetriske tetrazoliumsalt XTT-assays.I begge assays blev MSC-proliferation hæmmet ved tilsætning af TZP, især ved høje koncentrationer.I modsætning hertil havde FDP ingen effekt på MSC-spredning.Osteogen differentiering og chondrogen differentiering blev ikke påvirket af tilsætning af hverken TZP eller FDP.Mens MSC-proliferation, men ikke differentiering, er negativt påvirket af TZP, var der ingen evidens for negative virkninger af FDP i dette in vitro-modelsystem, hvilket argumenterer godt for dets brug i ortopædiske omgivelser.