Produkter

En række bimetalliske komplekser af ruthenium(II) brokoblet af heterocykliske ligander dannet ved kondensation af 4,5-diazafluoren-9-on med forskellige diaminer, hydrazin, 1,4-phenylendiamin, benzidin og 4,4'-methylendianilin, resulterer i metalcentre adskilt af forskellige afstande.Komplekserne giver anledning til metal-til-ligand ladningsoverførselsabsorptioner i 450 nm-området af det synlige spektrum og intraligand pi --> pi-overgange i 300 nm-området af det ultraviolette spektrum.Ruthenium(II)-centrene oxideres i to tætsiddende en-elektronprocesser ved potentialer, der er mere positive end for Ru(bpy)(3)(2+).De brodannende ligander reduceres ved to tætsiddende en-elektronprocesser ved mere positive potentialer end for reduktion af de koordinerede bipyridinligander (ca. -1,30 V), selvom diazafluoren=NN=diazafluorenbroliganden reduceres reversibelt i to enkeltelektroner. trin ved E(1/2)-værdier på -0,29 og -0,52 V. Efter oprensning ved eluering af de rene komplekser over en silicagelsøjle med forskellige koncentrationer af 0,10 M NH(4)PF(6) i methanol, sker emission kun i en glasagtig matrix ved 77 K og ved lave temperaturer i opløsning.Emissionslevetiderne ved 77 K i et 4:1 ethanol:methanolglas er 5 +/- 1 &mgr;s.En emissionslevetidsundersøgelse med variabel temperatur afslører tilstedeværelsen af ​​en lavtliggende tilstand med DeltaE = ca. 1500 cm(-)(1), og ekstrapolering til stuetemperatur indikerer, at emissionslevetiderne er i subnanosekundområdet.