Produkter

Trisacetatsalt anvendes hyppigt til fremstilling af TAE (Tris-acetat-EDTA) buffer, som bruges som løbebuffer og i agarosegeler.Tris-acetat-EDTA-buffer bruges til DNA-agarosegelelektroforese, men bruges også til ikke-denaturerende RNA-agarosegelelektroforese.Dobbeltstrenget DNA har en tendens til at køre hurtigere i TAE end i andre buffere og kan blive udmattet under forlænget elektroforese.Buffercirkulation eller bufferudskiftning under forlænget elektroforese kan afhjælpe den lavere bufferkapacitet.Kan bruges i forskellige koncentrationer til at studere mobiliteten af ​​DNA i opløsning.Da borat i TBE-buffer (Tris-Borate-EDTA-buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) er en stærk inhibitor for mange enzymer, anbefales TAE-buffer, når man ser på enzymatiske applikationer til DNA-prøven.Trisacetatsalt er også en buffer med høj følsomhed i ATP-assays med ildflueluciferase.

Anvendelser: TAE-løbebuffer er den mest almindeligt anvendte buffer til DNA-agarosegelelektroforese og bruges også til nativ RNA-agarosegelelektroforese.Dobbeltstrenget DNA har en tendens til at bevæge sig hurtigere i TAE end i andre buffere, men svømmer heller ikke på grund af udtømning af bufferioner under langvarig elektroforese.Buffercyklus eller bufferudveksling under langvarig elektroforese kan kompensere for den lavere bufferkapacitet.2 Fortynd den koncentrerede TAE-buffer for at opnå 1 mMTAE-buffer indeholdende 40 mM Tris-acetat og 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE-buffer kan bruges både i agarosegeler og som en løbende buffer.For maksimal opløsning anbefales det, at den påførte spænding er lavere end 5V/cm (afstand mellem enhedselektroder).

Anvendelse: TAE-løbebuffer er den mest almindeligt anvendte buffer til DNA-agarosegelelektroforese i Chemicalbook-gel, og den bruges også til ikke-denaturerende RNA-agarosegelelektroforese.Dobbeltstrenget DNA har en tendens til at bevæge sig hurtigere i TAE end i andre buffere, men svømmer heller ikke på grund af udtømning af bufferioner under langvarig elektroforese.Buffercyklus eller bufferudveksling under langvarig elektroforese kan kompensere for den lavere bufferkapacitet.Den koncentrerede TAE-buffer blev fortyndet til opnåelse af 1 mMTAE-buffer indeholdende 40 mM Tris-acetat og 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE-buffer kan bruges både i agarosegeler og som en løbende buffer.For maksimal opløsning anbefales det, at den påførte spænding er lavere end 5V/cm (afstand mellem enhedselektroder).

Anvendelser: Ved påvisning af ATP med ildflueluciferase er dette produkt den mest følsomme buffer;påvisning af glutamatbinding.

Forskydelig binding af [3H]l-glutaminsyre til ikke-receptormaterialer.

[3H]L-glutaminsyrebinding til mikrofugerør og glas blev undersøgt i fire buffere.Baggrundsbinding til disse materialer var ubetydelig, men blev forøget ved centrifugering eller sugning i Tris-HCl og Tris-citratbuffer.Denne binding var meget mindre, eller når HEPES-KOH eller Tris-acetatbuffer blev anvendt i stedet.[3H]L-glutamatbinding til mikrofugerør blev hæmmet af L- men ikke D-isomerer af glutamat og aspartat.DL-2-amino-7-phosphonoheptansyre hæmmede heller ikke bindingen.Andre forbindelser, som viste lav til moderat inhibering, var: N-methyl-D-aspartat, quisqualat, L-glutaminsyrediethylester, N-methyl-L-aspartat, kainat og 2-amino-4-phosphonobutyrat.Binding blev inhiberet af denaturerede rottehjernemembraner.En proteinafhængig [3H]glutamatbinding blev opnået med et gentagne gange frosset-optøet membranpræparat, når bindingen blev udført i Tris-acetatbuffer.Det anbefales, at Tris-acetat eller HEPES -KOH-buffer anvendes i glutamatbindingsanalysen.Hvis der anvendes Tris-HCl eller Tris-citratbuffer, skal der udføres passende kontrolforsøg for at korrigere for binding til mikrofugerør eller glasfiberfiltre.