Trifluoracetamid CAS: 354-38-1
Katalognummer | XD93505 |
produktnavn | Trifluoracetamid |
CAS | 354-38-1 |
Molekylær formella | C2H2F3NO |
Molekylær vægt | 113,04 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt pulver |
Assay | 99 % min |
Trifluoracetamid, med den kemiske formel CF3CONH2, er en forbindelse, der finder forskellige anvendelser inden for forskellige områder, herunder farmaceutiske, agrokemiske og industrielle sektorer. I den farmaceutiske industri spiller trifluoracetamid en væsentlig rolle som en beskyttende gruppe i organisk syntese.Beskyttelsesgrupper er funktionelle grupper midlertidigt knyttet til specifikke atomer i et molekyle for at forhindre uønskede reaktioner under kemiske transformationer.Trifluoracetamid fungerer som en beskyttelsesgruppe for aminer, især primære aminer.Ved at derivatisere en primær amin med trifluoracetamid forhindrer den effektivt uønskede bivirkninger, hvilket muliggør selektiv modifikation af andre funktionelle grupper, der er til stede i molekylet.Denne beskyttelses- og afbeskyttelsesstrategi bruges i vid udstrækning i syntesen af komplekse farmaceutiske forbindelser, hvilket sikrer, at specifikke kemiske reaktioner kun forekommer på forudbestemte steder. Desuden anvendes trifluoracetamid i produktionen af Vilsmeier-Haack-reagenser.Vilsmeier-Haack reaktion er en kemisk reaktion, der bruges til syntese af forskellige organiske forbindelser, herunder aromatiske aldehyder og ketoner.Trifluoracetamid danner i kombination med et syrechlorid og en Lewis-syrekatalysator Vilsmeier-Haack-reagenset, der fungerer som et alsidigt værktøj til funktionalisering af aromatiske forbindelser.Denne reaktion anvendes i vid udstrækning i den farmaceutiske industri til syntese af mellemprodukter og aktive farmaceutiske ingredienser (API'er). I den agrokemiske sektor anvendes trifluoracetamid som et mellemprodukt i syntesen af herbicider og pesticider.Forbindelsens reaktive natur gør det muligt at indføre specifikke funktionelle grupper, der kræves til agrokemisk aktivitet.Trifluoracetamid-baserede molekyler kan vise forbedrede herbicide eller pesticide egenskaber sammenlignet med deres analoger, hvilket øger deres effektivitet til at beskytte afgrøder mod ukrudt, skadedyr og sygdomme.Trifluoracetamidderivater har udvist potent aktivitet mod et bredt spektrum af målorganismer, mens de minimerer deres negative påvirkning af miljøet. Ydermere har trifluoracetamid anvendelser i den industrielle sektor.Det er involveret i produktionen af opløsningsmidler, såsom N-methyl-N-(trifluoracetyl)acetamid (MTAA), der anvendes i forskellige industrielle processer.Trifluoracetamidholdige opløsningsmidler har ønskværdige egenskaber, herunder høje kogepunkter, lavt damptryk og kemisk stabilitet, hvilket gør dem velegnede til anvendelser som ekstraktion, separation og oprensning af organiske forbindelser. Sammenfattende spiller trifluoracetamid en afgørende rolle i organisk syntese, især inden for farmaceutiske og agrokemiske anvendelser.Det tjener som en beskyttende gruppe for aminer, hvilket tillader selektive modifikationer under kompleks organisk syntese.Trifluoracetamid-baserede forbindelser finder anvendelse som mellemprodukter i produktionen af lægemidler, herbicider og pesticider, hvilket giver forbedret effektivitet og miljømæssig bæredygtighed.Derudover er trifluoracetamid involveret i produktionen af specialiserede opløsningsmidler, der anvendes i forskellige industrielle processer.Trifluoracetamids alsidighed og reaktivitet gør det til en værdifuld forbindelse i flere industrier.