Streptomycinsulfat CAS:3810-74-0 Hvidt pulver
| Katalognummer | XD90361 |
| produktnavn | Streptomycinsulfat |
| CAS | 3810-74-0 |
| Molekylær formel | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Molekylær vægt | 1457,39 |
| Opbevaringsdetaljer | 2 til 8 °C |
| Harmoniseret tarifkode | 29412080 |
Produkt specifikation
| karakter | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Tab ved tørring | ≤7,0 % |
| Assay | ≥720IU/MG |
| Sulfat | 18,0~ 21,5 % |
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt pulver, ekstremt opløseligt i vand, næsten uopløseligt i ethanol. |
| methanol | ≥0,3 % |
| Streptomycin B | ≤3,0 % |
| Kolorimetrisk test | ≥90,0 % |
| Svovlsyre | ≤1,0 % |
| Indhold af koncentreret natriumsulfit | ≤0,4 % |
Selvom ætiologien af intervertebral diskdegeneration er dårligt forstået, kan en tilgang til at forhindre denne proces være at hæmme apoptose.I den aktuelle undersøgelse blev de anti-apoptotiske virkninger af carboxymethyleret chitosan (CMCS) i nucleus pulposus (NP) celler undersøgt med det formål at forbedre diskcelleoverlevelse.Rotte-NP-celler blev isoleret og dyrket in vitro, og hydrogenperoxid (H2O2) blev brugt til at bygge NP-celle-apoptosemodellen.Cellelevedygtighed blev vurderet med et celletællingskit-8-assay.Forholdet mellem apoptotiske celler blev undersøgt ved annexin V-fluorescein-isothiocyanat (FITC) og propidiumiodid (PI) dobbeltfarvningsanalyse, og morfologien blev observeret ved Hoechst 33342-farvning.Det mitokondrielle membranpotentiale af NP-celler blev evalueret ved rhodamin 123 fluorescensfarvning.Omvendt transkription (RT)-kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR) blev udført for at måle mRNA-niveauer af inducerbar nitrogenoxidsyntase (iNOS), caspase-3, B-celle lymfom (Bcl)-2, type II kollagen og aggrecan.Western blot-analyse blev udført for at påvise proteinniveauer af iNOS og Bcl-2.Anneksin V-FITC/PI og Hoechst 33342 farvningsresultater indikerede, at CMCS var i stand til at forhindre NP-celler i apoptose på en dosisafhængig måde.Rhodamine 123-farvning afklarede, at CMCS reducerede svækkelsen af mitokondriemembranpotentialet i H2O2-behandlede NP-celler.Reduceret caspase-3 og øget Bcl-2-aktivitet blev påvist i CMCS-behandlede NP-celler ved RT-qPCR og western blot-analyse.CMCS fremmede også proliferation og sekretion af type II kollagen og aggrecan i H2O2-behandlede NP-celler.CMCS blev indiceret for at være effektivt til at forhindre apoptotisk celledød in vitro, hvilket viser de potentielle fordele ved denne terapeutiske tilgang til regulering af diskdegeneration.
