Polymyxin B sulfat CAS:1405-20-5 Hvidt pulver
| Katalognummer | XD90360 |
| produktnavn | Polymyxin B-sulfat |
| CAS | 1405-20-5 |
| Molekylær formel | C55H96N16O13 · 2H2SO4 |
| Molekylær vægt | 1385,61 |
| Opbevaringsdetaljer | 2 til 8 °C |
| Harmoniseret tarifkode | 29419000 |
Produkt specifikation
| Konklusion | Overholder USP35 |
| Tungmetaller | <20 ppm |
| pH | 5-7 |
| Identifikation | Væskekromatografi: stemmer overens |
| Assay | 99 % |
| Udseende | Hvidt pulver |
| Tab ved tørring | <6 % |
| Opløselighed | Frit opløseligt i vand, let opløseligt i Ethanol |
| Sulfat | 15,5 % - 17,5 % |
| Partikelstørrelse | <30 µm |
| Specifik optisk rotation | -78° -90° |
| Phenylalanin | 9,0 %-12,0 % |
| Pyrogener | Opfylder kravene |
| Sulfateret aske | <0,75 % |
| Samlet levedygtigt aerobt antal | <100 cfu/g |
| Styrke | >6500 IE/mg |
ExPortal-proteinsekretionsorganellen i Streptococcus pyogenes er et anionisk phospholipidholdigt membranmikrodomæne beriget med Sec-translokoner og postsekretionproteinbiogenesefaktorer.Polymyxin B binder til og forstyrrer ExPortal integritet, hvilket resulterer i defekt sekretion af flere toksiner.For at få indsigt i faktorer, der påvirker ExPortal-organisationen, blev der udført en genetisk screening for at selektere for spontane polymyxin B-resistente mutanter, der udviser forbedret ExPortal-integritet.Helgenom-resekventering af 25 resistente mutanter afslørede fra en til fire mutationer pr. mutantgenom, der primært er grupperet inden for et kernesæt på 10 gengrupper.Konstruktion af mutanter med individuelle deletioner eller insertioner viste, at 7 kernegener bibringer resistens og forbedret ExPortal-integritet gennem tab af funktion, mens 3 sandsynligvis skyldtes funktionsforøgelse og/eller kombinatoriske effekter.Kerneresistensgener inkluderer en transkriptionel regulator af lipidbiosyntese, flere gener involveret i næringsstofopsamling og en række gener involveret i stressresponser.To medlemmer af sidstnævnte klasse fungerer også som nye regulatorer af den udskilte SpeB-cysteinprotease.Analyse af den hyppigst isolerede mutation, en enkelt nukleotid-deletion i et spor af 9 på hinanden følgende adeninrester i pstS, der koder for en komponent af en højaffinitet Pi-transporter, tyder på, at denne sekvens fungerer som en molekylær switch for at lette stresstilpasning.Tilsammen antyder disse data eksistensen af en membranstressrespons, der fremmer forbedret ExPortal-integritet og resistens over for kationiske antimikrobielle peptider.
