![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]chlor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-phenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6 Udvalgt billede](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]chlor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-phenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6
| Katalognummer | XD90699 |
| produktnavn | Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]chlor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-phenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekylær formel | NeolystCX31 |
| Molekylær vægt | - |
| Opbevaringsdetaljer | Stuetemperatur |
Produkt specifikation
| Assay | 99 % |
| Smeltepunkt | 205-208°C |
Anvendelsen af anden generation af [(NHC)Pd(R-allyl)Cl]-komplekser til Suzuki-Miyaura og Buchwald-Hartwig krydskoblingsreaktioner, der involverer heteroaromatiske halogenider ved stuetemperatur, er rapporteret.De første eksempler på Suzuki-Miyaura-krydskobling ved stuetemperatur af deaktiverede arylchlorider med alkenylboronsyrer er også beskrevet.Terminal substitution ved allyldelen af palladiumkomplekset letter dets aktivering ved stuetemperatur, hvilket fører til meget aktive katalytiske arter, hvilket gør det muligt at udføre de nuværende katalytiske transformationer hurtigt under anvendelse af meget milde reaktionsbetingelser.Katalysatorbelastninger kan være så lave som 10 ppm for Buchwald-Hartwig arylaminering og 50 ppm for Suzuki-Miyaura reaktionen.
