Glutathion reduceret Cas: 70-18-8 98-101% Klar og farveløs
Katalognummer | XD90284 |
produktnavn | Glutathion reduceret |
CAS | 70-18-8 |
Molekylær formel | C10H17N3O6S |
Molekylær vægt | 307,32 |
Opbevaringsdetaljer | 2 til 8 °C |
Harmoniseret tarifkode | 29309098 |
Produkt specifikation
Assay | 98 % - 101 % |
Udseende | Hvidt krystallinsk pulver |
karakter | EP 7.0 |
Urenhed A | <0,5 % |
Urenhed B | <0,5 % |
Tungmetaller | <10 ppm |
Bakteriel endotoksin | <0,10 EU/mg |
Urenhed C | <1,5 % |
Urenhed D | <1,0 % |
Tab ved tørring | <0,5 % |
Opløselighed | Frit opløseligt i vand, let opløseligt i ethanol og methylenchlorid |
Jern | <10 ppm |
Chlorider | <200 ppm |
Opløsningens udseende | Klar og farveløs |
Specifik optisk rotation | -15,5 til -17,5 |
Samlede urenheder | <2,5 % |
Ammonium | <200 ppm |
Sulfateret aske | <0,1 % |
Sulfater | <300 ppm |
Urenhed E | <0,5 % |
Post-translationelle proteinmodifikationer, såsom tyrosin-phosphorylering, regulerer protein-protein-interaktioner (PPI'er), der er kritiske for signalbehandling og cellulære fænotyper.Vi udvidede et etableret gær-to-hybridsystem, der anvender humane proteinkinaser til analyser af phospho-tyrosin (pY)-afhængige PPI'er i en direkte eksperimentel, storstilet tilgang.Vi identificerede 292 for det meste nye pY-afhængige PPI'er, som viste høj specificitet med hensyn til kinaser og interagerende proteiner og validerede en stor fraktion i co-immunpræcipitationseksperimenter fra pattedyrsceller.Omkring en sjettedel af interaktionerne medieres af kendte lineære sekvensbindingsmotiver, mens størstedelen af pY-PPI'er er medieret af andre lineære epitoper eller styret af alternative genkendelsesmåder.Netværksanalyse afslørede, at pY-medierede genkendelsesbegivenheder er knyttet til et stærkt forbundet proteinmodul dedikeret til signalering og cellevækstveje relateret til cancer.Ved at bruge bindingsassays, proteinkomplementering og fænotypiske udlæsninger til at karakterisere de pY-afhængige interaktioner af TSPAN2 (tetraspanin 2) og GRB2 eller PIK3R3 (p55γ), giver vi eksemplarisk bevis for, at de to pY-afhængige PPI'er dikterer cellulære cancerfænotyper.