Ethyl 3-amino-4,4,4-trifluorcrotonate CAS: 372-29-2
Katalognummer | XD93554 |
produktnavn | Ethyl-3-amino-4,4,4-trifluorcrotonat |
CAS | 372-29-2 |
Molekylær formella | C6H8F3NO2 |
Molekylær vægt | 183,13 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt pulver |
Assay | 99 % min |
Ethyl 3-amino-4,4,4-trifluorcrotonate er en forbindelse, der finder anvendelse på forskellige områder, herunder organisk syntese, medicinsk kemi og materialevidenskab. En stor anvendelse af ethyl 3-amino-4,4,4-trifluorcrotonate er en byggesten i organisk syntese.Den indeholder både en amingruppe og en dobbeltbinding, hvilket gør den til en alsidig platform til at skabe mere komplekse molekyler.Aminogruppen kan funktionaliseres med forskellige reagenser for at introducere en bred vifte af funktionaliteter, mens dobbeltbindingen giver mulighed for yderligere strukturelle modifikationer.Denne forbindelse anvendes ofte til syntese af lægemidler, agrokemikalier og andre biologisk aktive forbindelser. Inden for medicinsk kemi har ethyl-3-amino-4,4,4-trifluorcrotonat vist et lovende potentiale som et stillads for udvikling af nye lægemidler.Trifluormethylgruppen er kendt for at øge styrken og den metaboliske stabilitet af lægemidler, hvilket gør den til en attraktiv modifikation i lægemiddeldesign.Denne forbindelse er blevet brugt i syntesen af inhibitorer rettet mod forskellige enzymer og receptorer, herunder kinaser, proteaser og G-protein-koblede receptorer. Ydermere finder Ethyl-3-amino-4,4,4-trifluorcrotonat også anvendelse i materialevidenskab.Dens unikke trifluormethylgruppe giver ønskelige egenskaber til de resulterende materialer, såsom øget lipofilicitet, forbedret elektrontilbagetrækningsevne og ændret molekylær pakning.Dette gør det nyttigt i udviklingen af funktionelle materialer, såsom polymerer, flydende krystaller og farvestoffer. Ydermere kan ethyl-3-amino-4,4,4-trifluorcrotonat bruges som en precursor i syntesen af forskellige fluorerede forbindelser.Trifluormethylgruppen er en vigtig del i mange organiske molekyler på grund af dens gavnlige virkninger på fysisk-kemiske og biologiske egenskaber.Forbindelsen kan gennemgå forskellige kemiske transformationer, såsom nukleofil substitution, oxidation og reduktion, for at muliggøre introduktion eller modifikation af fluorerede grupper. Sammenfattende er ethyl-3-amino-4,4,4-trifluorcrotonat en værdifuld forbindelse med forskellige anvendelser i organisk syntese, medicinsk kemi og materialevidenskab.Dens evne til at tjene som en byggesten sammen med dens unikke trifluormethylgruppe gør den til en væsentlig komponent i udviklingen af forskellige lægemidler, materialer og fluorerede forbindelser.