ETHYL 2-METHYL-4,4,4-TRIFLUORACETOACETAT CAS: 344-00-3
Katalognummer | XD93571 |
produktnavn | ETHYL 2-METHYL-4,4,4-TRIFLUORACETOACETAT |
CAS | 344-00-3 |
Molekylær formella | C7H9F3O3 |
Molekylær vægt | 198,14 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt pulver |
Assay | 99 % min |
N(ε)-trifluoracetyl-L-lysin er et specifikt derivat af aminosyren lysin, hvor epsilon (ε) aminogruppen er beskyttet af en trifluoracetyl (TFA) gruppe.Denne forbindelse finder anvendelse på forskellige områder, især i peptidsyntese og biokemisk forskning. En væsentlig anvendelse af N(ε)-trifluoracetyl-L-lysin er i fast-fase peptidsyntese (SPPS).Peptider spiller en afgørende rolle i mange biologiske processer, og deres syntese kræver sekventiel samling af aminosyrer.TFA-beskyttelsesgruppen på epsilon-aminogruppen i lysin forhindrer uønskede reaktioner under peptidbindingsdannelse, mens den tillader andre aminosyrer at koble sig i ønskede positioner.Når peptidsamlingen er afsluttet, kan TFA-beskyttelsesgruppen fjernes selektivt, og N(e)-trifluoracetyl-L-lysin-resten kan forlænges yderligere for at syntetisere specifikke peptidsekvenser. N(e)-trifluoracetyl-L-lysin er også brugt i biokemisk forskning til at studere proteinstruktur, funktion og interaktioner.Det kan tjene som et værktøj til at undersøge lysinresternes rolle i protein-protein-interaktioner, protein-DNA-interaktioner og post-translationelle modifikationer.Ved at introducere TFA-gruppen kan de kemiske egenskaber af lysin modificeres, hvilket giver mulighed for undersøgelse af specifikke lysin-medierede processer i biologiske systemer. Ydermere kan N(ε)-trifluoracetyl-L-lysin også finde anvendelse i udviklingen af målrettet lægemiddelleveringssystemer.Ved at konjugere specifikke terapeutiske midler til lysinresten gennem TFA-gruppen er det muligt at øge stabiliteten og selektiviteten af lægemidlet, hvilket fører til øget effektivitet og reducerede bivirkninger.Denne strategi er blevet undersøgt i leveringen af anticancerlægemidler, antibiotika og andre terapeutiske midler. .Dens unikke kemiske struktur og reaktivitet gør det til et attraktivt udgangsmateriale eller mellemprodukt til syntese af komplekse organiske molekyler, herunder lægemidler, landbrugskemikalier og materialer. Ikke desto mindre er det afgørende at håndtere N(ε)-trifluoracetyl-L-lysin med omhu, efter korrekte sikkerhedsforanstaltninger.Det anbefales at arbejde i et velventileret laboratorium og bruge passende personligt beskyttelsesudstyr, såsom handsker og sikkerhedsbriller. Sammenfattende er N(ε)-trifluoracetyl-L-lysin et værdifuldt derivat af lysin, der finder forskellige anvendelser i peptider syntese, biokemisk forskning, målrettet lægemiddellevering og organisk syntese.Dens evne til at beskytte epsilon-aminogruppen af lysin giver mulighed for præcis peptidsyntese, mens dens modificerede kemiske egenskaber muliggør studiet af lysin-medierede processer.Når det håndteres korrekt, viser N(ε)-trifluoracetyl-L-lysin sig at være et nyttigt værktøj i forskellige videnskabelige og industrielle anvendelser.