(benzylamin)trifluorboron CAS: 696-99-1
Katalognummer | XD93298 |
produktnavn | (benzylamin)trifluorbor |
CAS | 696-99-1 |
Molekylær formella | C7H9BF3N |
Molekylær vægt | 174.9592696 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt krystallinsk pulver |
Assay | 99 % min |
(Benzylamin)trifluorbor, også kendt som BnNH2·BF3, er et værdifuldt reagens i organisk syntese og katalyse.Det er et kompleks dannet mellem benzylamin og bortrifluorid (BF3).Her er en beskrivelse af dets anvendelser i omkring 300 ord. En af de primære anvendelser af (benzylamin)trifluorboron er inden for CN-bindingsdannelse.Det kan bruges som katalysator i forskellige krydskoblingsreaktioner, specifikt i dannelsen af CN-bindinger.Disse reaktioner er essentielle i syntesen af lægemidler, landbrugskemikalier og andre finkemikalier.(benzylamin)trifluorbor-komplekset fungerer som en forløber for et aktivt mellemprodukt, der hjælper med koblingen af nukleofiler med aryl- eller alkylhalogenider, hvilket muliggør dannelsen af carbon-nitrogen-bindinger.Denne CN-bindingsdannelse er afgørende for at konstruere komplekse organiske molekyler med ønskede strukturelle og funktionelle egenskaber. En anden væsentlig anvendelse af (benzylamin)trifluorbor er inden for peptid- og proteinsyntese.Det bruges som en beskyttelsesgruppe for aminer i fastfase peptidsyntese og naturlig kemisk ligering.(Benzylamin)trifluorbor-komplekset fungerer som en aftagelig beskyttelsesgruppe, der let kan spaltes under milde forhold.Det giver pålidelig beskyttelse til den funktionelle amingruppe under forskellige kemiske manipulationer, mens den forbliver stabil under peptidsyntese.Når syntesen er afsluttet, kan den beskyttende gruppe let fjernes, hvilket muliggør generering af native peptid- eller proteinstrukturer. Ydermere finder (benzylamin)trifluorbor anvendelse inden for asymmetrisk syntese.Det kan anvendes som en organokatalysator i forskellige enantioselektive transformationer.På grund af dets chirale natur kan (benzylamin)trifluorbor-komplekset inducere stereokemi under reaktionen, hvilket fører til dannelsen af optisk rene produkter.Det kan bruges i reaktioner såsom asymmetriske aldolreaktioner, Mannich-reaktioner, acyleringer og andre carbon-carbon- og carbon-nitrogenbindingsdannende reaktioner.De organokatalytiske egenskaber af (benzylamin)trifluorboron gør det til et værdifuldt værktøj i syntesen af chirale mellemprodukter og aktive farmaceutiske ingredienser. Desuden kan (benzylamin)trifluorbor bruges i koordineringskemi og materialevidenskab.Det kan tjene som en byggesten i syntesen af metal-organiske rammer (MOF'er), koordinationskomplekser og andre funktionelle materialer.Koordinationen af (benzylamin)trifluorboron med metalioner giver stabilitet og tunability til disse materialer, hvilket påvirker deres fysiske, kemiske og katalytiske egenskaber.Evnen til at inkorporere (benzylamin)trifluorbor i disse materialer åbner muligheder for design og udvikling af nye materialer med applikationer inden for katalyse, gaslagring, separation og sensing. Afslutningsvis er (benzylamin)trifluorboron et alsidigt reagens med forskellige anvendelser i organisk syntese og katalyse.Dets anvendelse i CN-bindingsdannelse, peptid- og proteinsyntese, asymmetrisk syntese og koordinationskemi fremhæver dens betydning på forskellige områder.(benzylamin)trifluorbor-komplekset tilbyder øget reaktivitet og selektivitet, hvilket muliggør syntesen af komplekse organiske molekyler, chirale forbindelser og funktionelle materialer.Dets værdifulde egenskaber gør det til et vigtigt værktøj for forskere i den akademiske verden og industri, der arbejder hen imod syntese af nye kemikalier, lægemidler og materialer.