Produkter

Uropatogene stammer af Escherichia coli (UPEC) er hovedårsagen til bakteriemiske urinvejsinfektioner.Overlevelse i blodbanen er forbundet med forskellige mekanismer, der hjælper med at modstå serumkomplement-medieret drab.Mens den fænotypiske heterogenitet af bakterier har vist sig at påvirke antibiotikatolerance, er muligheden for, at det gør celler modstandsdygtige over for dræbning af immunsystemet, ikke blevet testet eksperimentelt.I denne undersøgelse søgte vi at bestemme, om bakteriekulturernes heterogenitet er relevant for bakteriel målretning af serumkomplementsystemet.Vi overvågede celledelinger i UPEC-stammen CFT073 med fluorescerende reporterprotein.Stationærfaseceller blev inkuberet i aktivt eller varmeinaktiveret humant serum i nærvær eller fravær af forskellige antibiotika (ampicillin, norfloxacin og amikacin), og celledeling og komplementprotein C3-binding blev målt ved flowcytometri og immunfluorescensmikroskopi.Heterogenitet i fordoblingstiderne for CFT073-celler i serum gjorde det muligt at skelne mellem tre fænotypisk forskellige subpopulationer, som alle blev genkendt af C3-komponenten i komplementsystemet.Populationen af ​​hurtigt voksende celler modstår serumkomplement-medieret lysis.Den dominerende subpopulation af celler med mellemvæksthastighed er modtagelig for serum.Den tredje population, som ikke genoptager væksten ved fortynding fra stationær fase, er samtidig beskyttet mod serumkomplement og antibiotika.