ACES Cas: 7365-82-4 Hvidt krystallinsk pulver 99% N-(Carbamoylmethyl)taurin
Katalognummer | XD90108 |
produktnavn | ACES (N-(2-Acetamido)-2-aminoethansulfonsyre) |
CAS | 7365-82-4 |
Molekylær formel | C4H10N2O4S |
Molekylær vægt | 182,2 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Harmoniseret tarifkode | 29241900 |
Produkt specifikation
At føre | <5 ppm |
pH | 3,5 - 4,5 |
Vandindhold | <0,5 % |
Jern | <5 ppm |
Restprodukt ved antænding | <0,1 % |
Udseende | Hvidt krystallinsk pulver |
A260 (0,1 M vand) | <0,020 |
A280 (0,1 M vand) | <0,010 |
Assay (titrering) på tørret basis | >99 % |
Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne effektiviteten af valproat versus haloperidol til at reducere agitationsniveauet hos berørte patienter på akutmodtagelsen.Vi tildelte 80 akut agiterede patienter til at modtage enten intravenøst natriumvalproat (20 mg/kg) eller intramuskulært haloperidol (5 mg/1 ml).Agitation blev målt ved baseline og 30 minutter efter den første injektion under anvendelse af Agitation-Calmness Evaluation Scale (ACES), Positive and Negative Syndrome Scale-Excited Component-underskalaen og Agitated Behavior Scale.For 80 patienter behandlet med natriumvalproat var den gennemsnitlige ± SD-dosis 1541,5 ± 286 mg (interval 940-2400).Den gennemsnitlige ACES-score efter indgreb fra baseline til 30 minutter efter lægemiddelinjektion var 4,73 (SD = 1,93) for valproatgruppen og 5,45 (SD = 2,09) for haloperidolgruppen (P = 0,028).Ingen signifikante forskelle blev observeret med hensyn til de gennemsnitlige ændringer 30 minutter efter interventionen for to yderligere agitationsskalaer.En større andel af patienterne i haloperidolgruppen oplevede intens sedation (36,2 %, P < 0,001) og ekstrapyramidale symptomer (8,7 %, P = 0,007) sammenlignet med valproatgruppen (2,5 % for intens sedation, ingen patient for ekstrapyramidale symptomer).Resultaterne tyder på, at intravenøst valproat i akutpsykiatriens kliniske praksis er lige så effektivt som haloperidol til at reducere agitation med en bedre sikkerhedsprofil.