8-FLUOROQUINOLINE CAS: 394-68-3
Katalognummer | XD93499 |
produktnavn | 8-FLUORQUINOLINE |
CAS | 394-68-3 |
Molekylær formella | C9H6FN |
Molekylær vægt | 147,15 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt pulver |
Assay | 99 % min |
3-Bromoquinolin er en organisk forbindelse med molekylformlen C9H6BrN.Det tilhører klassen af bromerede quinolinforbindelser og finder anvendelse på flere områder, herunder farmaceutiske, agrokemiske og materialevidenskabelige industrier. En af de primære anvendelser af 3-Bromoquinolin er som byggesten til syntesen af forskellige farmaceutiske forbindelser.Bromsubstituenten knyttet til quinolinringen muliggør yderligere funktionalisering, hvilket gør den til et alsidigt udgangsmateriale.Ved at modificere brompositionen eller indføre yderligere funktionelle grupper kan kemikere designe og syntetisere molekyler med ønskede farmakologiske egenskaber.3-Bromoquinolin-derivater er blevet undersøgt for deres potentiale som anticancer, antivirale og antibakterielle midler.Deres evne til at målrette specifikke biologiske veje og interagere med sygdomsfremkaldende molekyler gør dem værdifulde i lægemiddelopdagelsesbestræbelser.3-Bromokinolin spiller også en væsentlig rolle inden for agrokemisk forskning og udvikling.Det tjener som et mellemprodukt i syntesen af plantebeskyttelseskemikalier, herunder fungicider, insekticider og herbicider.Tilstedeværelsen af bromgruppen gør det muligt for kemikere at modificere forbindelsens struktur for at øge dens bioaktivitet og specificitet.Ved at inkorporere 3-Bromoquinolin-derivater i agrokemiske formuleringer sigter forskerne på at udvikle effektive skadedyrsbekæmpelsesforanstaltninger og forbedre afgrødeudbyttet. Ydermere har 3-Bromoquinolin anvendelser inden for materialevidenskab og som et mellemprodukt i syntesen af specialkemikalier.Dens unikke aromatiske struktur og halogensubstituent gør den nyttig til at konstruere komplekse organiske rammer.Kemiske modifikationer af brompositionen kan føre til dannelsen af funktionaliserede quinolinderivater med ønskelige egenskaber, såsom fluorescens, elektronaccepterende eller elektrondonerende egenskaber eller fotokonduktivitet.Disse egenskaber bidrager til udviklingen af materialer til elektroniske, optiske og sensoriske applikationer. Derudover anvendes 3-Bromoquinolin som referenceforbindelse og standard i analytisk kemi.Det kan bruges til identifikation og kvantificering af quinolinderivater i prøver, især i kromatografiske teknikker. Sammenfattende er 3-Bromoquinolin en alsidig forbindelse med anvendelser inden for farmaceutisk, agrokemisk, materialevidenskab og analytisk kemi.Dens evne til at tjene som en byggesten for syntesen af forskellige farmaceutiske forbindelser og plantebeskyttelseskemikalier gør det værdifuldt i lægemiddelopdagelse og agrokemisk forskning.Desuden giver dens unikke struktur mulighed for udvikling af specialkemikalier og materialer med skræddersyede egenskaber.Denne forbindelses mangfoldige anvendelsesområde bidrager til fremskridt inden for forskellige videnskabelige og industrielle områder.