4-(Hydroxymethyl)phenylboronsyre CAS: 59016-93-2
Katalognummer | XD93451 |
produktnavn | 4-(Hydroxymethyl)phenylboronsyre |
CAS | 59016-93-2 |
Molekylær formella | C7H9BO3 |
Molekylær vægt | 151,96 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt pulver |
Assay | 99 % min |
4-(Hydroxymethyl)phenylboronsyre er en alsidig forbindelse, der har forskellige anvendelser inden for organisk syntese, medicinsk kemi og materialevidenskab.Dens kemiske struktur består af en boronsyregruppe knyttet til en hydroxymethylphenylgruppe. En af de primære anvendelser af 4-(Hydroxymethyl)phenylboronsyre er i syntesen af farmaceutiske forbindelser.Boronsyrefunktionaliteten gør det muligt for det at danne kovalente bindinger med forskellige reaktive funktionelle grupper, såsom aminer eller alkoholer, som almindeligvis findes i lægemiddelmolekyler.Denne egenskab muliggør introduktion af hydroxymethylphenylboronsyredelen i målforbindelser, hvorved deres biologiske aktivitet moduleres eller deres farmakokinetiske egenskaber forbedres.Det bruges ofte i udviklingen af antibiotika, anticancermidler, antivirale lægemidler og enzymhæmmere. Ydermere er 4-(Hydroxymethyl)phenylboronsyre i vid udstrækning brugt i forskellige koblingsreaktioner, specifikt Suzuki-Miyaura krydskoblingsreaktioner.Denne kraftfulde syntetiske metodologi muliggør dannelse af carbon-carbon-bindinger mellem en aryl- eller vinylboronsyre og et aryl- eller vinylhalogenid.Hydroxymethylphenylboronsyre-funktionaliteten fungerer som en stabil og reaktiv partner i disse reaktioner, hvilket letter syntesen af komplekse organiske molekyler og naturlige produkter.Denne metodologi har vist sig at være værdifuld i medicinsk kemi og syntese af farmaceutiske mellemprodukter. En anden bemærkelsesværdig anvendelse af 4-(Hydroxymethyl)phenylboronsyre er inden for materialevidenskab.Det kan inkorporeres i polymerer, harpikser og belægninger for at introducere specifikke funktionaliteter.Boronsyregruppen har unikke egenskaber, såsom reversibel binding til cis-diol-holdige molekyler som saccharider eller glycoproteiner.Denne funktion giver mulighed for udvikling af smarte materialer, der reagerer på ændringer i pH eller tilstedeværelsen af analytter, hvilket fører til stimuli-responsiv adfærd.Disse materialer kan bruges til lægemiddelfrigivelse, sensorer, aktivering og andre biomedicinske applikationer. Afslutningsvis er 4-(Hydroxymethyl)phenylboronsyre en alsidig forbindelse med betydelige anvendelser inden for organisk syntese, medicinsk kemi og materialevidenskab.Dets evne til at danne kovalente bindinger og deltage i krydskoblingsreaktioner gør det til et værdifuldt værktøj til syntese af farmaceutiske forbindelser og komplekse organiske molekyler.Derudover muliggør dens reversible bindingsegenskaber fremstilling af stimuli-responsive materialer og udvikling af sensorer.Ved at udnytte den unikke reaktivitet af 4-(Hydroxymethyl)phenylboronsyre kan forskere udforske nye veje til lægemiddelopdagelse, materialeudvikling og sensorteknologi.