3-tert-butoxycarbonylphenylboronsyre CAS: 220210-56-0
Katalognummer | XD93435 |
produktnavn | 3-tert-butoxycarbonylphenylboronsyre |
CAS | 220210-56-0 |
Molekylær formella | C11H15BO4 |
Molekylær vægt | 222,05 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt pulver |
Assay | 99 % min |
3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsyre, også kendt som Boc-Ph-B(OH)2, er en organisk forbindelse, der tilhører klassen af boronsyrer.Den består af en phenylring substitueret med en tert-butoxycarbonyl (Boc) gruppe og en boronsyre (-B(OH)2) gruppe.Denne forbindelse har en bred vifte af anvendelser i organisk syntese, især inden for medicinsk kemi. En primær anvendelse af 3-tert-butoxycarbonylphenylboronsyre er som en beskyttende gruppe i organisk syntese.Boc-gruppen kan selektivt tilføjes til en funktionel amingruppe for at beskytte den mod uønskede reaktioner under syntesen af komplekse molekyler.Boc-beskyttelsesgruppen er stabil under en række reaktionsbetingelser og kan let fjernes senere under anvendelse af milde sure betingelser, hvilket muliggør selektiv afbeskyttelse af amingruppen.Denne egenskab gør 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsyre til et værdifuldt reagens i syntesen af peptider, lægemidler og naturlige produkter. Ydermere er 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsyre almindeligt anvendt i krydskoblingsreaktioner, såsom Suzuki-Miyaura-kobling.Boronsyregruppen kan undergå en reaktion med en organometallisk art, typisk et aryl- eller alkylboronat, hvilket resulterer i dannelsen af en carbon-carbon-binding.Denne reaktion er meget brugt til at skabe komplekse molekylære strukturer og indføre aryl- eller alkylgrupper på et målmolekyle.3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsyre med sin Boc-beskyttelsesgruppe muliggør selektive koblingsreaktioner på specifikke steder i et molekyle, hvilket øger den syntetiske alsidighed og effektivitet. Desuden er 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsyre blevet undersøgt for dens potentielle terapeutiske anvendelser.Boronsyrer, herunder phenylboronsyrederivater, har vist forskellige biologiske aktiviteter, såsom anticancer, antivirale og antifungale egenskaber.3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsyres evne til at deltage i krydskoblingsreaktioner kan udnyttes til at designe og syntetisere nye forbindelser med forbedrede biologiske aktiviteter.Forskere har undersøgt syntesen af boronsyrederivater af 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsyre og vurderet deres farmakologiske potentiale. Samlet set er 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsyre en alsidig forbindelse med anvendelser i organisk syntese, især som en beskyttende gruppe og i krydskobling reaktioner.Dens unikke kemiske struktur og reaktivitet gør det til et værdifuldt reagens til syntese af komplekse molekyler, herunder peptider og lægemidler.Derudover gør de potentielle terapeutiske anvendelser af 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronsyre og dens derivater det til en interessant forbindelse til yderligere udforskning inden for medicinsk kemi.