3-Carboxyphenylboronsyre CAS: 25487-66-5
Katalognummer | XD93432 |
produktnavn | 3-Carboxyphenylboronsyre |
CAS | 25487-66-5 |
Molekylær formella | C7H7BO4 |
Molekylær vægt | 165,94 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt pulver |
Assay | 99 % min |
3-Carboxyphenylboronsyre er en organisk forbindelse, der tilhører klassen af boronsyrer.Den består af en phenylgruppe knyttet til et boratom, som yderligere er substitueret med en carboxylsyregruppe (-COOH) i para-positionen.Denne forbindelse har vundet betydelig opmærksomhed på forskellige områder på grund af dens unikke kemiske egenskaber og forskellige anvendelsesmuligheder. Et område, hvor 3-carboxyphenylboronsyre finder anvendelse, er inden for organisk syntese.Som en boronsyre kan den let gennemgå Suzuki-Miyaura-koblingsreaktionen.Denne reaktion involverer krydskobling af en organisk boronsyre med et organisk halogenid i nærvær af en palladiumkatalysator.Det resulterende produkt er en biarylforbindelse, som er en værdifuld byggesten til syntese af forskellige lægemidler, landbrugskemikalier og finkemikalier.Denne koblingsreaktion er meget udbredt i syntesen af komplekse organiske molekyler og er kendt for sine milde reaktionsbetingelser og høje effektivitet. Ydermere er 3-Carboxyphenylboronsyre blevet grundigt undersøgt for dens anvendelser inden for materialevidenskab.Boronsyrer har unikke egenskaber såsom deres evne til at danne reversible kovalente bindinger med visse funktionelle grupper, især dioler og katekoler.Denne egenskab giver mulighed for introduktion af funktionelle grupper på overflader eller polymerer, hvilket muliggør udvikling af materialer med skræddersyede egenskaber.3-Carboxyphenylboronsyre og dens derivater er blevet inkorporeret i polymernetværk, hydrogeler og belægninger for at opnå stimuli-responsive materialer, biokonjugation og lægemiddelleveringssystemer. En anden væsentlig anvendelse af 3-Carboxyphenylboronsyre er inden for sensorteknologi.Da den er en borsyre, har den en høj affinitet til kulhydrater og sukkerarter.Denne egenskab er blevet brugt i udviklingen af glukosesensorer til diabetesbehandling.Ved at immobilisere 3-Carboxyphenylboronsyre på en transduceroverflade kan ændringer i boronsyrens binding med glucose påvises, hvilket fører til målbare signaler.Denne tilgang giver en selektiv, følsom og etiketfri metode til glukoseregistrering. Sammenfattende er 3-carboxyphenylboronsyre en alsidig forbindelse med forskellige anvendelser inden for organisk syntese, materialevidenskab og sensorteknologi.Dets evne til at gennemgå Suzuki-Miyaura-koblingsreaktionen, dets brug i udviklingen af stimuli-responsive materialer og dets anvendelse i glukoseregistrering fremhæver dets betydning på forskellige områder.Efterhånden som forskere fortsætter med at udforske dets egenskaber og udvikle nye derivater, forventes de potentielle anvendelser af 3-carboxyphenylboronsyre at udvide sig yderligere.