3-Carboxyphenylboronsyre CAS: 25487-66-5
Katalognummer | XD93444 |
produktnavn | 3-Carboxyphenylboronsyre |
CAS | 25487-66-5 |
Molekylær formella | C7H7BO4 |
Molekylær vægt | 165,94 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt pulver |
Assay | 99 % min |
3-carboxyphenylboronsyre, også kendt som 3-benzenboronsyre-4-carboxylsyre eller 3-boron-4-carboxybenzoesyre, er en kemisk forbindelse, der finder forskellige anvendelser inden for organisk syntese, katalyse, medicinsk kemi og materialevidenskab .En af de primære anvendelser af 3-carboxyphenylboronsyre er som en alsidig byggesten i organisk syntese.Carboxylsyregruppen (-COOH) knyttet til phenylringen bibringer forbindelsen enestående reaktivitet.Det kan tjene som et håndtag til yderligere funktionalisering eller som en styregruppe i dannelsen af carbon-carbon-bindinger.Kemikere kan bruge denne egenskab til at syntetisere en række komplekse organiske molekyler, såsom farmaceutiske mellemprodukter, agrokemikalier og funktionelle materialer. Desuden spiller 3-carboxyphenylboronsyre en afgørende rolle i katalyse.Boronsyrer, herunder 3-Carboxyphenylboronsyre, kan fungere som Lewis-syrer, som er elektronparacceptorer.Som et resultat kan de fungere som katalysatorer i adskillige kemiske reaktioner, såsom carbon-carbon-bindingsdannelser, hydrogeneringer og omlejringer.Denne forbindelses tilstedeværelse muliggør effektive katalytiske transformationer og giver muligheder for udvikling af nye syntetiske metoder. En anden væsentlig anvendelse af 3-Carboxyphenylboronsyre ligger i dens brug som byggesten til syntese af funktionelle materialer.Carboxylsyregruppen kan gennemgå kondensationsreaktioner med forskellige reagenser, hvilket fører til dannelsen af polymernetværk.Denne egenskab udnyttes til fremstilling af polymere geler, hydrogeler og nanopartikler med potentielle anvendelser inden for lægemiddellevering, vævsteknologi og sensing. Inden for medicinsk kemi har 3-carboxyphenylboronsyre tiltrukket sig opmærksomhed på grund af dens evne til at danne reversible bindinger med visse biomolekyler.Denne egenskab gør den anvendelig ved design af biologisk aktive forbindelser, herunder enzyminhibitorer, receptorligander og proteinkonjugater.Boronsyredelen kan specifikt binde til dioler eller boronatester-følsomme funktionelle grupper, hvilket muliggør målrettede interaktioner med biologiske mål. Sammenfattende er 3-Carboxyphenylboronsyre en alsidig forbindelse med anvendelser inden for organisk syntese, katalyse, materialevidenskab og medicinsk kemi.Dens carboxylsyregruppe giver unik reaktivitet, hvilket muliggør dens anvendelse som byggesten i forskellige organiske transformationer.Det tjener også som katalysator i forskellige reaktioner, giver muligheder for udvikling af funktionelle materialer og bidrager til design af biologisk aktive forbindelser.3-Carboxyphenylboronsyre spiller en væsentlig rolle i at fremme videnskabelig forskning og finde anvendelser på forskellige områder.