Produkter

Kemifluorescens: Molekylær luminol er et kemisk fluorescerende molekyle, der kan omdannes til aminophthalsyre i exciteret tilstand i nærværelse af hydrogenperoxidmolekyler, som udsender stærk fluorescens.Hydrogenperoxid er produktet af mange biooxidative reaktioner, så det er nemt at forbinde disse biooxidative reaktioner med fotodetektion ved at introducere luminol.For eksempel kan glucoseoxidase/catalase-proben detektere koncentrationen af ​​hydrogenperoxid eller glucose i prøven, og responstiden er kun 0,5 s (dynamisk metode).At kombinere kemiluminescerende stoffer med immunologiske reaktioner og udtrykke koncentrationen af ​​de påviste immunkomponenter ved lysreaktioner kaldes kemiluminescerende immunoassay-teknologi.I 1976 foreslog Shmeder kemiluminescensimmunoassay ved at bruge luminol-H202 og dets derivat ABEI som detektionsreaktionsdisplaysystemet.På nuværende tidspunkt er luminol og dets derivater de mest almindeligt anvendte markører i kemiluminescens immunoassay-applikationer.Under alkaliske forhold, katalyseret af mikroperoxidase, kan et stort antal fotoner frigives.Luminol kan bruges til WesternBlot af HRP-mærkede antistoffer og nukleinsyrehybridiseringsdetektion af HRP-mærkede prober.Det bruges også i moderne kriminel detektiv blodpletdetektion.En forbindelse, der kan anvendes som en kemiluminescerende markør, skal opfylde følgende betingelser: kvanteudbyttet af luminescens er højt;dets fysisk-kemiske egenskaber matcher det undersøgte system;dens luminescerende reaktion er resultatet af oxidationsreaktionen af ​​det luminescerende stof;inden for det anvendte koncentrationsområde Internt ikke-toksisk for levende organismer.Flere typer kemiluminescensreagenser er almindeligt anvendte: acridinester, et meget brugt kemiluminescenssporstof, det er en tricyklisk organisk forbindelse, let at oxidere, og oxidationsreaktionen kræver ikke en katalysator og frigiver fotoner ved 430nm;Luminol og isoluminol og deres derivater er de mest modne kemiluminescerende midler.Så tidligt som i 1964, mens der blev rapporteret om kemiluminescens, blev luminol, isoluminol og deres derivater brugt til kemiluminescens.Immunoassays har opnået bedre resultater.Luminescensdetektion: den optimale fluorescensbølgelængde er 400nm (detektion af kemiluminescens i 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5 opløsning)

Kemiluminescens: Som en følsom analysemetode bruges kemiluminescens i vid udstrækning til at påvise frie radikaler og reaktionsmetabolitter produceret i enzymer, celler og biologiske organismer.Det lys, der udsendes af deres oxidationsprodukter og metabolitter, kan bruges med forskellige fotometre.opdagelse.Kemiluminescens bruges i vid udstrækning til screening og forskning af antioxidanter, såsom polyphenoler, polysaccharider, flavonoider og anthraquinoner, på grund af dets følsomhed, hurtighed, enkle betjening og lave pris.De almindeligt anvendte kemiluminescenssystemer til bestemmelse af superoxidanioner omfatter xanthinoxidase-luminol, pyrogallol-luminol og dimethylsulfoxid-luminol.Førstnævnte er et enzymatisk system, og de to sidstnævnte er et ikke-enzymatisk system.Kemiluminescenssystemerne til bestemmelse af hydroxylradikaler omfatter hovedsageligt kobbersulfat-gær (eller knoglemarvsceller)-ascorbinsyre-hydrogenperoxid, CuCl-H2O2-o-phenanthrolin-carbonatbuffer, kobbersulfat-o-phenanthrolin-ascorbinsyre-hydrogen peroxid 5 kemiluminescenssystemer, ferrosulfat-luminol-hydrogenperoxid og ferrosulfat-luminol, involverer alle den klassiske Fenton-reaktion for at generere hydroxylradikaler og angriber derefter det luminescerende middel for at generere kemiluminescens, som kan bruges til at måle fjernelse af ekstrakter. aktivitet af reaktive oxygenradikaler.Eksperimentel metode: brug pyrogallol-luminol kemiluminescenssystem: luminol laves til 0,05mol/L koncentrationsopløsning med 0,05mol/L NaOH-opløsning, opbevaret på et mørkt sted og dobbeltdestilleret vand før brug Fortynd til 1mmol/L opløsning, brug 1mmol/L L HCl for at lave 0,01 mol/L opløsning af pyrogallol, opbevar det i køleskab ved 4°C og fortynd det med dobbeltdestilleret vand til 16 gange 6,25×10-4mol/L opløsning før brug.0,05 mol/L pH10,2 Na2CO3-NaHCO3-buffer (indeholdende 0,1 mmol/LEDTA) blev fremstillet før brug og blandet med 1 mmol/L luminol ved 2:1 (volumenfraktion) for at danne luminol- og carbonatbuffer før forsøgsblandingen.Under målingen injiceres 10,0 μL prøver af forskellige koncentrationer (0, 0,08, 0,4, 2 og 10 mg/ml) i den selvlysende celle (med prøvebufferen som kontrol), og derefter injiceres 6,25x10-4mol/L pyrogallol. 0,05 Til sidst blev 0,94 ml af en blanding af luminol og kulsyrebuffer tilsat for at starte reaktionen (30°C), luminescensintensiteten blev talt med intervaller på 2 s, og den totale integrerede luminescensintensitet ved 300 s blev målt.Baggrundsluminescensintensiteten var luminescensen, når pyrogallol ikke blev tilsat.værdi.Derudover er der kemiluminescens, fluorescensspektroskopi og NBS-dichlorfluorescein kemiluminescenssystem til bestemmelse af fluorescenskemiluminescens osv., deres største fordel er høj følsomhed.

Kemiske egenskaber: Gult krystallinsk pulver.Letopløseligt i lud, opløseligt i fortyndet syre, næsten uopløseligt i vand og uopløseligt i alkohol.Neutrale eller let sure opløsninger udviser stærk lyseblå fluorescens, når de udsættes for ultraviolet lys.Smeltepunkt 329-332 ℃

Anvendelse: Som kemisk analysereagens og indikator.Brug kemiluminescensanalysedetektionsreagens (såsom bestemmelse af metalkationer eller blod)

Anvendelse: Til kemiluminescensanalyse, såsom: metalkationer, blod og glukokortikoider

Anvendelse: Luminescenstest: Emmax440nm (kemiluminescens; 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5; efter tilsætning af H2O2) kemiluminescensreagens og -indikator, almindeligvis brugt i kemiluminescensanalyse, såsom metalkationer, blodimmunitet, osv.