(2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-carboxylsyre CAS: 204326-24-9
Katalognummer | XD93477 |
produktnavn | (2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-carboxylsyre |
CAS | 204326-24-9 |
Molekylær formella | C28H24N2O5 |
Molekylær vægt | 468,5 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt pulver |
Assay | 99 % min |
(2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-carboxylsyre, lad os henvise til det som forbindelse X, er et komplekst organisk molekyle med potentielle anvendelser inden for medicinsk kemi og lægemiddelopdagelse.Dens unikke struktur kombinerer azepin-, indol- og fluorendelene, hvilket giver muligheder for forskellige biologiske aktiviteter og terapeutiske anvendelser. Forbindelse X har flere funktionelle grupper, herunder en carbonylgruppe og en amidgruppe.Disse grupper muliggør potentielle interaktioner med biologiske mål.Forbindelsen kan tjene som udgangspunkt for syntese og optimering af ledende forbindelser i lægemiddelforskningsprogrammer. En potentiel anvendelse af forbindelse X ligger i dens antimikrobielle egenskaber.Tilstedeværelsen af fluorengruppen, kendt for dens antimikrobielle aktivitet, tyder på, at denne forbindelse potentielt kan hæmme væksten af forskellige sygdomsfremkaldende mikroorganismer såsom bakterier, svampe eller parasitter.Ved at modificere strukturen af forbindelse X kan forskerne finjustere dens antimikrobielle egenskaber og forbedre dens selektivitet over for specifikke patogener. Ydermere kan den unikke struktur af forbindelse X gøre det til en potentiel kandidat til udvikling af lægemidler mod kræft.Indol-baserede forbindelser har demonstreret aktivitet mod forskellige cancertyper, der fungerer som inhibitorer af specifikke signalveje involveret i cancercelleproliferation og overlevelse.Tilsætningen af azepin- og fluorendelene i forbindelse X kunne øge dens effektivitet og selektivitet som et anticancermiddel.Forskere kan udforske potentialet af forbindelse X som en hovedforbindelse og udvikle derivater, der udviser forbedret anticanceraktivitet og reduceret toksicitet. Derudover kunne forbindelse X undersøges for dets potentiale som et neurobeskyttende middel.Fluor- og azepindelene har vist neurobeskyttende egenskaber i tidligere forskning.Denne forbindelses struktur gør den til en interessant kandidat til yderligere udforskning i behandling af neurodegenerative sygdomme, såsom Alzheimers eller Parkinsons sygdom.Ved at forstå virkningsmekanismerne og modificere forbindelse X i overensstemmelse hermed, kan forskere potentielt udvikle terapeutiske interventioner til at forhindre eller bremse udviklingen af disse invaliderende sygdomme. Sammenfattende, (2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9) -yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-2-carboxylsyre eller forbindelse X har et stort potentiale inden for medicinsk kemi og lægemiddelopdagelse.Dens unikke molekylære struktur giver muligheder for udvikling af antimikrobielle midler, lægemidler mod kræft og neurobeskyttende forbindelser.Yderligere forskning, modifikation og optimering af forbindelse X kan afsløre dets fulde terapeutiske potentiale, hvilket fører til udviklingen af nye lægemidler til behandling af forskellige sygdomme.