(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS: 461432 -26-8
Katalognummer | XD93362 |
produktnavn | (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol |
CAS | 461432-26-8 |
Molekylær formella | C21H25ClO6 |
Molekylær vægt | 408,88 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt pulver |
Assay | 99 % min |
Forbindelsen (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol er et komplekst organisk molekyle med betydelige potentielle anvendelser inden for kemi og farmakologi. En potentiel anvendelse af denne forbindelse er inden for medicinsk kemi.Tilstedeværelsen af chlor-, ethoxybenzyl- og hydroxymethylgrupperne giver mulighed for at udforske forbindelsens interaktioner med biologiske mål og evaluere dens potentiale som et terapeutisk middel.Forbindelsens struktur antyder, at den kan have farmakologisk aktivitet eller udvise potentiale for lægemiddelopdagelse.Forskere kan udføre forskellige undersøgelser, herunder in vitro og in vivo eksperimenter, for at vurdere forbindelsens biologiske aktivitet, virkningsmekanisme og terapeutiske potentiale.Forbindelsens unikke stereokemi, med en kombination af S- og R-konfigurationer, kan bidrage til dens biologiske aktivitet, hvilket gør den til et interessant molekyle til yderligere undersøgelse. Derudover giver forbindelsens komplekse struktur muligheder for syntetisk organisk kemi.Forskere kan bruge denne forbindelse som et udgangsmateriale til syntese af mere komplekse molekyler eller naturlige produktderivater.Ved at foretage selektive modifikationer af molekylets funktionelle grupper kan kemikere opnå forbindelser med ønskede egenskaber, såsom forbedret farmaceutisk effektivitet, øget opløselighed eller reduceret toksicitet.Tilstedeværelsen af hydroxymethylgruppen åbner muligheder for yderligere modifikationer, såsom at omdanne den til en række funktionelle grupper, hvilket muliggør fremstilling af et mangfoldigt bibliotek af forbindelser til forskellige anvendelser. Ydermere, forbindelsens potentiale som en chiral byggesten i asymmetrisk syntese bør ikke overses.Tilstedeværelsen af flere chirale centre i molekylet muliggør fremstilling af enantiomert rene forbindelser, som er afgørende i den farmaceutiske industri.Organiske kemikere kan udforske forbindelsens anvendelighed til at konstruere komplekse chirale molekyler, hvilket kan føre til opdagelsen af nye lægemidler eller udviklingen af nye syntetiske metoder. Det er vigtigt at bemærke, at arbejdet med denne forbindelse kræver ekspertise i at håndtere og syntetisere komplekse organiske molekyler.Forskere bør udvise forsigtighed og følge passende sikkerhedsprotokoller gennem hele processen, fra syntese til karakterisering og håndtering. Sammenfattende, (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-(4-ethoxybenzyl) phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol udviser betydeligt potentiale inden for medicinsk kemi, syntetisk organisk kemi og asymmetrisk syntese.Dens unikke struktur og stereokemi åbner muligheder for at forstå dens biologiske aktivitet, designe nye terapeutiske midler og udvikle syntetiske strategier til skabelse af komplekse organiske molekyler.Fortsat udforskning af denne forbindelses egenskaber og anvendelser kan bidrage til fremskridt inden for lægemiddeludvikling, kemisk syntese og forståelsen af biologiske systemer.