side_banner

Produkter

(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat CAS: 461432-25-7

Kort beskrivelse:

Katalognummer: XD93361
Case: 461432-25-7
Molekylær formel: C29H33ClO10
Molekylær vægt: 577,02
Tilgængelighed: På lager
Pris:  
Forpakning:  
Bulk pakke: Anmod om tilbud

 


Produktdetaljer

Produkt Tags

Katalognummer XD93361
produktnavn (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat
CAS 461432-25-7
Molekylær formella C29H33ClO10
Molekylær vægt 577,02
Opbevaringsdetaljer Ambient

 

Produkt specifikation

Udseende Hvidt pulver
Assay 99 % min

 

Forbindelsen (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat er et komplekst organisk molekyle, der har potentielle anvendelser inden for flere områder af kemi og farmaceutisk forskning. En mulig anvendelse af denne forbindelse er i organisk syntese.Tilstedeværelsen af ​​flere funktionelle grupper, herunder acetoxymethyl, chlor og ethoxybenzyl, tilbyder forskellige måder at manipulere og modificere molekylet på.Kemikere kan bruge denne forbindelse som et udgangsmateriale til at syntetisere mere komplekse organiske forbindelser, såsom farmaceutiske mellemprodukter eller naturlige produktderivater.Ved strategisk at udvælge og modificere specifikke funktionelle grupper kan forskere skræddersy forbindelsens egenskaber og forbedre dens ønskede egenskaber, såsom biologisk aktivitet eller opløselighed. En anden potentiel anvendelse af (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)- 6-(4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat ligger i medicinsk kemi.Forbindelsens struktur indeholder flere egenskaber, der almindeligvis findes i farmakologisk aktive molekyler, såsom en pyranring og en aromatisk benzylgruppe.Farmaceutiske forskere kan udforske det farmakologiske potentiale af denne forbindelse ved at studere dens interaktioner med biologiske mål, udføre undersøgelser af struktur-aktivitetsforhold og evaluere dens terapeutiske effektivitet.Tilstedeværelsen af ​​triacetatgruppen kan også give yderligere fordele, såsom forbedret stabilitet, øget lipofilicitet eller forbedret membranpermeabilitet, som er ønskelige egenskaber i lægemiddeludvikling. Ydermere er forbindelsens unikke stereokemi (2R,3R,4R,5S,6S) bidrager til dets potentiale som en chiral byggesten i asymmetrisk syntese.De chirale centre, der er til stede i molekylet, giver mulighed for fremstilling af enantiomert rene forbindelser, som er afgørende i produktionen af ​​lægemidler og agrokemikalier.Organiske kemikere kan bruge denne forbindelse som et chiralt udgangsmateriale eller indføre det i en kompleks syntesevej for at opnå enantiomert rene produkter. Det er vigtigt at bemærke, at arbejdet med denne forbindelse kræver ekspertise i at håndtere og syntetisere komplekse organiske molekyler.Forskere bør tage passende sikkerhedsforanstaltninger og sikre forbindelsens renhed og karakterisering før brug. Sammenfattende, (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl) )phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat lover som en alsidig forbindelse i organisk syntese, medicinsk kemi og asymmetrisk syntese.Med sine mange funktionelle grupper og unikke stereokemi giver det muligheder for udvikling af nye forbindelser med potentielle anvendelser inden for forskellige videnskabsområder, herunder lægemiddelopdagelse, materialevidenskab og kemisk biologi.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Tæt

    (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat CAS: 461432-25-7