2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton CAS: 32384-65-9
Katalognummer | XD93371 |
produktnavn | 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton |
CAS | 32384-65-9 |
Molekylær formella | C18H42O6Si4 |
Molekylær vægt | 466,87 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt pulver |
Assay | 99 % min |
2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton (TMS-D-glucoselacton) er en kemisk forbindelse, der er kendt for sine anvendelser i organisk syntese, især inden for kulhydratkemi.Det er et derivat af D-glucose, et naturligt forekommende sukker, og har unikke egenskaber, der gør det nyttigt i forskellige kemiske reaktioner. En af de primære anvendelser af TMS-D-glucose lacton er som en beskyttende gruppe i kulhydratkemi.Kulhydrater, herunder sukkerarter, kan have flere hydroxylgrupper, som kan reagere med andre reagenser eller undergå uønskede transformationer under syntese.Ved selektivt at beskytte specifikke hydroxylgrupper ved hjælp af TMS-D-glucoselacton kan kemikere kontrollere reaktionsresultaterne og manipulere kulhydratstrukturer mere effektivt.Efter at de ønskede reaktioner er afsluttet, kan beskyttelsesgrupperne let fjernes, hvilket afslører det ønskede produkt.TMS-D-glucoselacton finder også anvendelse som et mellemprodukt i syntesen af mere komplekse kulhydratderivater.Ved selektivt at modificere hydroxylgrupperne i TMS-D-glucoselacton kan kemikere indføre en lang række funktionelle grupper eller andre substituenter i kulhydratmolekylet.Dette giver mulighed for at skabe forskellige kulhydratbaserede forbindelser med potentielle anvendelser inden for farmaceutiske, kosmetiske og materialevidenskabelige. Derudover bruges TMS-D-glucoselakton i syntesen af glycosyldonorer til glycosyleringsreaktioner.Glykosylering er et nøgletrin i dannelsen af glykosidbindinger, som er afgørende for konstruktionen af kulhydrater og glycokonjugater.TMS-D-glucoselacton kan omdannes til glycosyldonorer, der fungerer som reaktive mellemprodukter i glycosyleringsreaktioner, hvilket muliggør binding af kulhydrater til andre molekyler. Ydermere anvendes TMS-D-glucoselacton i produktionen af kulhydratbaserede polymerer.Ved at udsætte TMS-D-glucoselacton for polymerisationsreaktioner kan kemikere skabe polymerkæder eller netværk med kulhydratrygrad.Disse kulhydratpolymerer kan besidde unikke egenskaber og kan finde anvendelse inden for områder som lægemiddelleveringssystemer, bioteknik og biomaterialer. Det er værd at bemærke, at TMS-D-glucoselakton bør håndteres med forsigtighed på grund af dets fugt- og luftfølsomhed.Det opbevares og håndteres typisk under nitrogen- eller argonatmosfærer for at forhindre nedbrydning. Sammenfattende er 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton (TMS-D-glucoselacton) en alsidig forbindelse, der er meget udbredt i kulhydratkemi.Dens primære anvendelser omfatter beskyttelsesgruppekemi, mellemsyntese, dannelse af glycosyldonorer og produktion af kulhydratbaserede polymerer.Ved at anvende TMS-D-glucoselakton i disse processer kan kemikere opnå bedre kontrol over kulhydratreaktioner og skabe forskellige kulhydratderivater med potentielle anvendelser inden for forskellige områder.