2,2-difluoracetamid CAS: 359-38-6
Katalognummer | XD93584 |
produktnavn | 2,2-difluoracetamid |
CAS | 359-38-6 |
Molekylær formella | C2H3F2NO |
Molekylær vægt | 95,05 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt pulver |
Assay | 99 % min |
2,2-difluoracetamid, også kendt som DFA, er en kemisk forbindelse med molekylformlen C2H3F2NO.Det er et farveløst, lugtløst krystallinsk fast stof, der er opløseligt i polære opløsningsmidler som vand og methanol.2,2-difluoracetamid har forskellige anvendelser inden for forskellige områder på grund af dets unikke egenskaber. En af de primære anvendelser af 2,2-difluoracetamid er som byggesten i organisk syntese.Det kan gennemgå forskellige kemiske reaktioner for at danne en bred vifte af forbindelser.For eksempel kan det bruges som en forløber i syntesen af lægemidler, landbrugskemikalier og andre fine kemikalier.Gennem passende modifikationer og funktionelle gruppetransformationer kan 2,2-difluoracetamid inkorporeres i komplekse molekyler, hvilket giver ønskede egenskaber og funktionaliteter. Ydermere er 2,2-difluoracetamid i vid udstrækning brugt som reagens i syntesen af fluorerede forbindelser.Fluorerede organiske molekyler udviser ofte unikke egenskaber som øget lipofilicitet, forbedret stabilitet og ændret farmakokinetik.Ved at bruge 2,2-difluoracetamid som udgangsmateriale kan kemikere indføre fluoratomer i ønskede positioner i et molekyle, hvilket resulterer i nye forbindelser med forbedrede egenskaber. En anden bemærkelsesværdig anvendelse af 2,2-difluoracetamid er dets rolle som en beskyttende gruppe i organisk syntese.Det kan bruges til midlertidigt at beskytte visse funktionelle grupper under kemiske reaktioner.Tilstedeværelsen af 2,2-difluoracetamidgruppen beskytter den beskyttede funktionelle gruppe mod uønskede bivirkninger, hvilket tillader specifikke transformationer at forekomme selektivt.Efter at de ønskede reaktioner har fundet sted, kan 2,2-difluoracetamidgruppen let fjernes, hvilket genopretter den oprindelige funktionalitet. Ud over dets anvendelser i organisk syntese finder 2,2-difluoracetamid anvendelser inden for analytisk kemi.Det kan bruges som et derivatiseringsmiddel til at forbedre påvisning og analyse af forskellige forbindelser.Ved at reagere med visse funktionelle grupper eller forbindelser af interesse, såsom aminer eller thioler, kan 2,2-difluoracetamid lette deres identifikation og kvantificering ved gaskromatografi, væskekromatografi eller massespektrometri. Sammenfattende er 2,2-difluoracetamid et alsidigt forbindelse med forskellige anvendelser i organisk syntese og analytisk kemi.Dens rolle som byggesten i syntesen af lægemidler og agrokemikalier, dens anvendelse som en beskyttende gruppe og dens anvendelighed som derivatiseringsmiddel fremhæver dens betydning på forskellige områder.Evnen til at indføre fluoratomer i molekyler gennem 2,2-difluoracetamid giver adgang til en bred vifte af fluorerede forbindelser med unikke egenskaber.Samlet set bidrager brugen af 2,2-difluoracetamid til udviklingen af nye materialer og forbindelser med forbedrede egenskaber og ydeevne.