2-Hydroxyphenylboronsyre CAS: 89466-08-0
Katalognummer | XD93446 |
produktnavn | 2-Hydroxyphenylboronsyre |
CAS | 89466-08-0 |
Molekylær formella | C6H7BO3 |
Molekylær vægt | 137,93 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt pulver |
Assay | 99 % min |
2-Hydroxyphenylboronsyre, også kendt som o-hydroxyphenylboronsyre, er en alsidig organisk forbindelse, der er meget udbredt inden for forskellige områder, herunder organisk syntese, materialevidenskab og medicinsk kemi. En af de primære anvendelser af 2-Hydroxyphenylboronsyre er i organisk syntese som et værdifuldt reagens til dannelse af kulstof-kulstofbindinger.Boronsyrer, såsom 2-Hydroxyphenylboronsyre, reagerer let med nukleofiler, såsom alkoholer eller aminer, for at danne boronatestere.Disse boronatestere gennemgår efterfølgende transformationer, såsom Suzuki-Miyaura krydskoblingsreaktioner, hvilket muliggør konstruktion af komplekse organiske molekyler.Denne alsidige reaktivitet gør 2-hydroxyphenylboronsyre til en essentiel byggesten i syntesen af lægemidler, landbrugskemikalier og finkemikalier. Ud over dannelse af kulstof-kulstofbindinger kan 2-hydroxyphenylboronsyre gennemgå en række forskellige reaktioner for at introducere andre funktionelle grupper.For eksempel kan det oxideres til dannelse af quinoner eller arylradikaler, som kan funktionaliseres yderligere for at give forskellige kemiske stilladser.Disse transformationer øger den syntetiske anvendelighed af 2-Hydroxyphenylboronsyre og muliggør skabelsen af strukturelt komplekse molekyler. En anden vigtig anvendelse af 2-Hydroxyphenylboronsyre ligger inden for materialevidenskab.Hydroxygruppen, der er til stede i molekylet, giver mulighed for stærke hydrogenbindingsinteraktioner, hvilket gør det til en nyttig byggesten til at designe supramolekylære samlinger eller funktionelle materialer.Evnen til at danne hydrogenbindinger muliggør selvsamling af 2-Hydroxyphenylboronsyre til veldefinerede nanostrukturer eller modifikation af overflader for at bibringe ønskede egenskaber, såsom øget hydrofilicitet eller biokompatibilitet. Ydermere har 2-Hydroxyphenylboronsyre vundet opmærksomhed i medicinsk kemi på grund af dets potentiale som en bioaktiv forbindelse.Boronsyredelen kan selektivt interagere med dioler eller boronatester-følsomme funktionelle grupper i biologiske mål, hvilket gør den til en værdifuld komponent i designet af enzyminhibitorer eller receptorligander.Denne boronat-baserede tilgang har vist lovende i udviklingen af terapeutiske midler til forskellige sygdomme, herunder kræft, diabetes og inflammation. Samlet set er 2-Hydroxyphenylboronsyre en alsidig forbindelse med betydelige anvendelser inden for organisk syntese, materialevidenskab og medicinsk kemi.Dets reaktivitet i dannelse af kulstof-kulstofbindinger, evne til at introducere andre funktionelle grupper og potentiale som en bioaktiv forbindelse gør det til et værdifuldt værktøj for forskere inden for forskellige videnskabelige discipliner.