2-formylfuran-5-boronsyre CAS: 27329-70-0
Katalognummer | XD93448 |
produktnavn | 2-formylfuran-5-borsyre |
CAS | 27329-70-0 |
Molekylær formella | C5H5BO4 |
Molekylær vægt | 139,9 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt pulver |
Assay | 99 % min |
2-Formylfuran-5-boronsyre er en organisk forbindelse, der har fået betydning inden for organisk syntese, medicinsk kemi og materialevidenskab.Det er et boronsyrederivat af furan, der indeholder en formylgruppe (-CHO) i 2-stillingen.Denne unikke kemiske struktur giver den flere nyttige anvendelser. En af de primære anvendelser af 2-Formylfuran-5-boronsyre ligger i dens evne til at tjene som reagens i palladium-katalyserede krydskoblingsreaktioner.Det kan deltage i Suzuki-Miyaura- eller Heck-reaktioner, hvor det fungerer som borkilden til at danne carbon-carbon-bindinger med aryl- eller vinylhalogenider.Disse reaktioner bruges i vid udstrækning i syntetisk kemi til at konstruere komplekse organiske molekyler og funktionaliserede heterocykler.Ved at anvende 2-Formylfuran-5-boronsyre som koblingspartner kan kemikere introducere furandelen i målforbindelser, som kan give ønskede egenskaber eller reaktivitet. Formylgruppen i 2-Formylfuran-5-boronsyre gør den også til en værdifuld byggesten til syntese af bioaktive forbindelser.Aldehydfunktionaliteten muliggør forskellige kemiske transformationer, såsom kondensations- eller reduktionsreaktioner.Disse reaktioner kan anvendes til at modificere strukturen af 2-formylfuran-5-boronsyre eller til at indføre den i mere komplekse molekyler.De resulterende forbindelser kan udvise forskellige biologiske aktiviteter og kan udforskes med henblik på udvikling af lægemidler eller agrokemikalier.For eksempel har furanderivater vist potentiale som antitumor-, antimikrobielle og anti-inflammatoriske midler. Ydermere kan 2-formylfuran-5-boronsyre anvendes i materialevidenskab til fremstilling af funktionelle materialer og overflademodifikationer.Dens boronsyregruppe muliggør dannelsen af reversible kovalente bindinger med dioler eller hydroxylholdige forbindelser.Denne egenskab kan udnyttes til at skabe responsive materialer eller belægninger, hvor de strukturelle eller kemiske egenskaber kan styres eller ændres dynamisk.Derudover kan furanringen deltage i polymerisationsreaktioner, hvilket fører til syntesen af furanbaserede polymerer eller copolymerer med skræddersyede egenskaber.Disse materialer kan finde anvendelse inden for områder som lægemiddellevering, sensorer og elektronik. Sammenfattende er 2-formylfuran-5-boronsyre en alsidig forbindelse med forskellige anvendelser inden for organisk syntese, medicinsk kemi og materialevidenskab.Dets evne til at gennemgå palladium-katalyserede krydskoblingsreaktioner, dets anvendelighed som byggesten for bioaktive forbindelser og dets rolle i udviklingen af funktionelle materialer gør det til et vigtigt værktøj for forskere, der arbejder inden for forskellige videnskabelige discipliner.