(1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl]-3-[(2S)-3,3-dimethyl- 2-[(2,2,2-trifluoracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-carboxamid CAS: 2628280-40-8
Katalognummer | XD93399 |
produktnavn | (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl]-3-[(2S)-3,3-dimethyl- 2-[(2,2,2-trifluoracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-carboxamid |
CAS | 2628280-40-8 |
Molekylær formella | C23H32F3N5O4 |
Molekylær vægt | 499,53 |
Opbevaringsdetaljer | Ambient |
Produkt specifikation
Udseende | Hvidt pulver |
Assay | 99 % min |
Forbindelsen (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl]-3-[(2S)-3,3- dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-carboxamid er en kompleks og meget specifik forbindelse med forskellige potentielle anvendelser i farmaceutisk forskning og lægemiddeludvikling. Denne forbindelse tilhører en klasse kaldet azabicyclohexancarboxamider, som er kendt for at have betydelig biologisk aktivitet.Det er en chiral forbindelse, der indeholder forskellige stereocentre, angivet med (1R,2S,5S) betegnelsen.Tilstedeværelsen af chiralitet er vigtig, da det kan have en betydelig indvirkning på forbindelsens biologiske egenskaber og interaktion med biologiske mål. En potentiel anvendelse af denne forbindelse er som et mål for at designe og syntetisere nye lægemidler.Dens unikke struktur og stereokemi giver muligheder for struktur-aktivitetsforhold (SAR) undersøgelser og leadoptimering.Farmaceutiske forskere kan modificere forskellige områder af molekylet for at undersøge, hvordan disse ændringer påvirker dets interaktioner med biologiske mål, såsom enzymer, receptorer eller transportører.Denne viden kan så bruges til at udvikle mere potente og selektive lægemidler til forskellige sygdomme. Ydermere tyder stoffets struktur på, at det kan have potentiale som en proteasehæmmer.Proteaser er enzymer, der spiller væsentlige roller i forskellige biologiske processer og er involveret i sygdomme som cancer, HIV og inflammatoriske lidelser.Den specifikke konfiguration og funktionelle grupper af denne forbindelse gør den til en lovende kandidat til at udvikle proteasehæmmere med forbedret styrke og selektivitet. Derudover tyder forbindelsens tilstedeværelse af en cyanogruppe og en pyrrolidinring på, at den kan have aktivitet mod bakterielle eller svampeinfektioner.Strukturelle modifikationer kan foretages for at forbedre dets antibakterielle eller antifungale egenskaber og føre til udvikling af nye antimikrobielle midler. Desuden indebærer tilstedeværelsen af en trifluoracetylgruppe, at forbindelsen kan have potentiale som et prodrug.Prodrugs er inaktive eller mindre aktive forbindelser, der kan omdannes til den aktive form inde i kroppen.Trifluoracetylgruppen kan tjene som en maskeret beskyttelsesgruppe, der kan spaltes for at frigive det aktive lægemiddelmolekyle på det ønskede virkningssted.Denne strategi kan forbedre lægemidlets biotilgængelighed, opløselighed eller levering til specifikke væv. Afslutningsvis kan forbindelsen (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin -3-yl]ethyl]-3-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1. 0]hexan-2-carboxamid lover som en værdifuld forbindelse i farmaceutisk forskning og lægemiddeludvikling.Dens komplekse struktur, stereokemi og funktionelle grupper præsenterer adskillige muligheder for at designe og syntetisere nye lægemidler, udforske proteasehæmning, udvikle antimikrobielle midler og bruge prodrug-strategier.Yderligere forskning og udforskning af dets biologiske aktiviteter og farmakologiske potentiale kan føre til gennembrud på forskellige terapeutiske områder.